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      1. 為基因治療裝上“安全導(dǎo)航” 西電團(tuán)隊(duì)探索生物醫(yī)藥新賽道

        2025-05-12 00:45:29  來源:西安新聞網(wǎng)  


        [摘要]西安電子科技大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院鄧宏章教授團(tuán)隊(duì)探索生物醫(yī)藥新賽道取得新突破...

          記者 任娜 通訊員 王偉鵬

          5月11日記者獲悉,西安電子科技大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院鄧宏章教授團(tuán)隊(duì)探索生物醫(yī)藥新賽道取得新突破。該團(tuán)隊(duì)以創(chuàng)新性非離子遞送系統(tǒng)成功破解“毒性-效率”死鎖,為基因治療裝上“安全導(dǎo)航”。該成果被評(píng)價(jià)為“基因遞送領(lǐng)域的范式革新”,實(shí)現(xiàn)從“跟跑”到“領(lǐng)跑”的跨越。

          非離子遞送系統(tǒng)問世

          在生物醫(yī)藥技術(shù)迅猛發(fā)展的當(dāng)下,mRNA療法以其巨大的潛力和迅猛的發(fā)展速度成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的焦點(diǎn)。如何安全高效地遞送mRNA至靶細(xì)胞?是這一領(lǐng)域的核心挑戰(zhàn),也始終是制約其臨床轉(zhuǎn)化的瓶頸。

          mRNA作為攜帶負(fù)電荷的親水性大分子,需借助載體穿越細(xì)胞膜的靜電屏障并抵御RNA酶的快速降解。傳統(tǒng)脂質(zhì)納米顆粒(LNP)依賴陽離子脂質(zhì)與mRNA的靜電結(jié)合,雖能實(shí)現(xiàn)封裝,卻因電荷相互作用引發(fā)炎癥反應(yīng)和細(xì)胞毒性,且存在靶向性差、體內(nèi)表達(dá)周期短等缺陷。

          鄧宏章團(tuán)隊(duì)另辟蹊徑,通過人工智能篩選出硫脲基團(tuán)作為關(guān)鍵功能單元,構(gòu)建基于氫鍵作用的非離子遞送系統(tǒng)(TNP)。與傳統(tǒng)LNP不同,TNP通過硫脲基團(tuán)與mRNA形成強(qiáng)氫鍵網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)無電荷依賴的高效負(fù)載。實(shí)驗(yàn)表明,TNP不僅制備工藝簡便,更具備多項(xiàng)突破性優(yōu)勢(shì):mRNA體內(nèi)表達(dá)周期延長至LNP的7倍;脾臟靶向效率顯著提升;生物安全性達(dá)到極高水平,細(xì)胞存活率接近100%。尤為值得一提的是,TNP在4℃液態(tài)或凍干狀態(tài)下儲(chǔ)存30天后,mRNA完整性仍保持95%以上,為破解mRNA冷鏈運(yùn)輸依賴提供了全新方案。

          “智能逃逸”機(jī)制大幅提升遞送效率

          為揭示TNP高效遞送的底層邏輯,團(tuán)隊(duì)通過超微結(jié)構(gòu)解析和基因表達(dá)譜分析,繪制出其獨(dú)特的胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)路徑。首先,TNP通過微胞飲作用持續(xù)內(nèi)化,巧妙規(guī)避Rab11介導(dǎo)的回收通路,胞內(nèi)截留率高達(dá)89.7%(LNP僅為27.5%)。進(jìn)入細(xì)胞后,硫脲基團(tuán)與內(nèi)體膜脂質(zhì)發(fā)生相互作用,引發(fā)膜透化效應(yīng),使載體攜完整mRNA直接釋放至胞質(zhì),避開溶酶體降解陷阱。

          這一“智能逃逸”機(jī)制不僅大幅提升遞送效率,更顯著降低載體用量。鄧宏章對(duì)此形象地比喻,“傳統(tǒng)LNP像‘硬闖城門’的士兵,難免傷及無辜;而TNP則是‘和平訪問’的來客,以最小代價(jià)達(dá)成使命。”目前,團(tuán)隊(duì)已基于該技術(shù)開發(fā)出多款靶向遞送系統(tǒng),并在腫瘤免疫治療、罕見病基因編輯等領(lǐng)域進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。

          醫(yī)工交叉團(tuán)隊(duì)打造人才高地

          成果背后是西電醫(yī)工交叉團(tuán)隊(duì)多年的深耕。依托西電信息學(xué)科優(yōu)勢(shì),鄧宏章團(tuán)隊(duì)率先將機(jī)器學(xué)習(xí)引入載體設(shè)計(jì),構(gòu)建“AI預(yù)測(cè)-實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證-臨床轉(zhuǎn)化”的全鏈條研發(fā)模式。

          “在AI時(shí)代,科研必須跳出經(jīng)驗(yàn)試錯(cuò)的窠臼,用數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新。”鄧宏章強(qiáng)調(diào)。團(tuán)隊(duì)開發(fā)的算法模型可精準(zhǔn)預(yù)測(cè)脂質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與遞送性能的關(guān)聯(lián),將載體優(yōu)化周期從數(shù)月縮短至數(shù)周。在平臺(tái)建設(shè)上,團(tuán)隊(duì)引進(jìn)流式細(xì)胞儀、全自動(dòng)快速色譜儀等尖端設(shè)備,搭建起國際一流的納米藥物研發(fā)平臺(tái)。

          “讓每個(gè)學(xué)生既能用Python解析基因密碼,也能用電鏡捕捉納米世界的精妙。”這是鄧宏章對(duì)復(fù)合型人才的培養(yǎng)理念。團(tuán)隊(duì)推行“矩陣式”培養(yǎng)體系:博士生主導(dǎo)前沿課題攻關(guān),碩士生參與技術(shù)轉(zhuǎn)化,本科生通過大創(chuàng)項(xiàng)目提前接觸科研實(shí)戰(zhàn)。2023年以來,團(tuán)隊(duì)相關(guān)技術(shù)已申請(qǐng)專利12項(xiàng)。

          據(jù)介紹,隨著非離子遞送技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化加速,基因治療的成本有望進(jìn)一步降低,也為罕見病、慢性病等患者提供了更可及的治療方案。

        編輯: 陳戍

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