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      1. 約100種罕見病用藥進醫(yī)保!生命與希望在集結

        2025-09-22 01:11:06  來源:新華網  


        [摘要]目前全國罕見病診療協作網醫(yī)院達419家,罕見病直報系統(tǒng)現有626家醫(yī)院參加登記,罕見病目錄擴展至207種病種,已有約100種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄...

          這是一場關乎生命與希望的對話,一次科學與溫情的交融。

          9月20日至21日,2025年中國罕見病大會在京舉行。大會傳遞的數據溫暖且令人振奮:目前全國罕見病診療協作網醫(yī)院達419家,罕見病直報系統(tǒng)現有626家醫(yī)院參加登記,罕見病目錄擴展至207種病種,已有約100種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

        2025年中國罕見病大會現場。(中國罕見病聯盟供圖)

          醫(yī)者與患者、科研人員與藥企代表……這不僅僅是一場探討罕見病診療與關愛的會議,更如同一束光,穿透“罕見”的迷霧,照亮一個國家正以制度之善、科技之新、人文之暖守護“罕見病群體”。

          保障更全!多層次保障體系為患者點亮生命之光——

          最新數據顯示,國家醫(yī)保藥品目錄內罕見病用藥覆蓋42個罕見疾病種類。2024年醫(yī)保基金為協議期內罕見病藥品支付86億元,約占協議期藥品總支付的7.7%。

          “醫(yī)保基金堅持‘盡力而為、量力而行’,但罕見病用藥保障不能僅靠基本醫(yī)保。”國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務管理司司長黃心宇說,我國正構建基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助三重保障體系,并積極探索商業(yè)健康保險、社會慈善等多元保障路徑。

          從藥物研發(fā)、快速審評、納入醫(yī)保,到“雙通道”供藥機制、門診慢特病保障……一張更加立體、溫暖的罕見病保障網越織越密。

        2025年中國罕見病大會現場病友照片墻。新華社記者 李恒 攝

          科研更強!創(chuàng)新驅動為精準診療注入新動能——

          從“無藥可醫(yī)”到“有藥可治”,背后是無數科研人員、臨床工作者執(zhí)著追求、甘坐“冷板凳”的堅守。

          北京協和醫(yī)院院長、中華醫(yī)學會罕見病分會主任委員張抒揚分享了這樣一個案例:幾十年前,一位19歲的家族性高膽固醇血癥患者,因無藥可治在手術中不幸離世。目前相關藥物不僅研發(fā)上市,還納入醫(yī)保,可用于多種血脂異?;颊摺?/p>

          “一個罕見病的突破,受益的往往是整個大病群體。”張抒揚說,罕見病診療看似是“小眾需求”,實則是衡量醫(yī)療進步、社會文明的重要標尺,既守護了個體的生命尊嚴,也推動著醫(yī)學、社會向更精準、更公平的方向發(fā)展。

          中國罕見病綜合云服務平臺專注于罕見病診療智能應用開發(fā),構建罕見病診療與保障地圖;北京協和醫(yī)院與中國科學院自動化研究所共同研發(fā)的“協和·太初”罕見病大模型,整合超13萬病例數據與多模態(tài)知識,有望實現從篩查、診斷到決策的全鏈條支持……前沿科技正深入診療的“無人區(qū)”,為罕見病患者搭建更多“希望的階梯”。

          “罕見病不僅是一個醫(yī)學難題,更是一個社會命題。”中國罕見病聯盟執(zhí)行理事長李林康說,我們將持續(xù)推動多方協作、跨界融合,讓科技之光照亮“罕見”的角落,為更多生命保駕護航。

        2025年中國罕見病大會現場,參會人員參觀現場宣傳墻。(中國罕見病聯盟供圖)

          關愛更廣!“中國方案”為全球罕見病診療貢獻智慧——

          全球患者總數超3億人!罕見病是關乎全球健康治理的重要議題。而中國,正在成為這一議題的重要參與者和貢獻者。

          今年5月,第78屆世界衛(wèi)生大會通過關于罕見病的決議。這份決議背后,離不開中國的大力推動。

          據了解,我國已牽頭建立覆蓋11.5億人口的罕見病直報系統(tǒng),登記病例164萬例;建成包含253個研究隊列、9萬余個病例的國家罕見病注冊系統(tǒng),為臨床研究和新藥試驗提供重要基礎。

          大道不孤,大愛無疆。我國多部門攜手社會各界關愛罕見病患者,不斷探索防治診療工作的“中國方案”。

          國務院辦公廳發(fā)文提出加快罕見病用藥品醫(yī)療器械審評審批,國家自然科學基金委為罕見病設立專項,科技部批準建設疑難重癥及罕見病國家重點實驗室,國家衛(wèi)生健康委組織對《第二批罕見病目錄》中的86個病種分別制定診療指南……

          更令人感動的,是小細節(jié)里的大關愛。

          一些醫(yī)院將罕見病門診設在一樓,只為讓行動不便的患者“少走一步路”;罕見病病房實行“首診負責制”,醫(yī)生對患者終身隨訪;多位專家?guī)麉?、堅持義診,只因“患者需要我們”……

          “我們不僅僅是在搭建一套體系、完善一串流程,更是為每一個曾經隱形的生命,拂去塵埃,點亮歸途。”張抒揚說。

          盡管我國罕見病防治保障體系已取得顯著進展,但仍有諸多挑戰(zhàn)亟待破解。

          比如,基層地區(qū)對罕見病知曉率有限,“診斷難”仍是攔在患者面前的一道坎;創(chuàng)新藥物研發(fā)成本高、適用患者少,高昂藥價與患者“用藥渴望”之間如何對接;從審評審批到市場準入,政策鏈條堵點如何更快疏通……

          讓“罕見”被看見,讓關愛更持久。始終堅持人民至上、生命至上,愛的陽光就能照亮更多罕見病患者的生命之路,書寫健康中國的溫暖答卷。

          策劃:陳芳

          記者:李恒、彭韻佳

          新華社國內部出品

        編輯: 陳戍

        相關熱詞: 罕見病 用藥
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