本報訊(首席記者 滿淑涵 通訊員 田野)10月26日，記者從省藥監(jiān)局獲悉，按照相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合工作實際，省藥監(jiān)局近日制定出臺《陜西省藥品監(jiān)督管理假劣藥品認(rèn)定程序》，建立假劣藥品認(rèn)定機(jī)構(gòu)，明確具體工作職責(zé)，加強(qiáng)與司法機(jī)關(guān)溝通協(xié)調(diào)，進(jìn)一步完善行刑銜接機(jī)制。

　　根據(jù)《認(rèn)定程序》，省藥監(jiān)局成立全省假劣藥品認(rèn)定工作辦公室，并組建稽查專家?guī)?，指?dǎo)各市(區(qū))開展假劣藥品認(rèn)定工作。各市(區(qū))參照此類模式成立相應(yīng)工作機(jī)構(gòu)。

　　《認(rèn)定程序》明確，在全省范圍內(nèi)產(chǎn)生重大影響的藥品安全事件，國家藥監(jiān)局交辦、主要領(lǐng)導(dǎo)批示等出現(xiàn)疑似假劣藥品的情形，或?qū)偎?、劣藥存在爭議的，由省級認(rèn)定辦公室出具認(rèn)定意見;司法機(jī)關(guān)委托認(rèn)定的實施妨害藥品管理行為中對于“足以嚴(yán)重危害人體健康”難以確定的，對于是否屬于民間傳統(tǒng)配方難以確定的，對于能夠根據(jù)現(xiàn)場查獲的原料、包裝，結(jié)合犯罪嫌疑人、被告人供述等證據(jù)材料作出判斷的，由市級以上藥品監(jiān)管部門出具認(rèn)定意見;各級藥監(jiān)部門在轄區(qū)內(nèi)實施監(jiān)管工作時發(fā)現(xiàn)符合假藥、劣藥定義的藥品，由各級藥監(jiān)部門自行組織認(rèn)定。

　　各級假劣藥品認(rèn)定工作辦公室收到委托單位認(rèn)定申請后，對無需檢驗報告的認(rèn)定情形，自收到委托申請資料之日起，5個工作日內(nèi)出具認(rèn)定意見;需要檢驗報告的認(rèn)定情形，自收到檢驗報告之日起，5個工作日內(nèi)出具認(rèn)定意見。