□實習記者 周君娜

　　今年4月，西安5歲男童孫昭(化名)突然持續(xù)一周高燒不退。此后，家人帶孫昭到西安市兒童醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院檢查，最終孩子被確診患有戈謝病。

　　孩子父親孫先生說，戈謝病是一種世界罕見病，目前西安僅發(fā)現(xiàn)孫昭一例。

　　巨額醫(yī)藥費難倒病童家人

　　孫昭病情確診后，解放軍總醫(yī)院主治醫(yī)生建議家長，孩子可使用注射用伊米苷酶，每月需要注射6瓶。該藥價格昂貴，每瓶藥2.2萬元左右，每年光這項開支就高達160萬元，并且孩子需要終生使用這種藥。然而，目前陜西省、西安市均未將戈謝病用藥納入醫(yī)保范圍。

　　“我和媳婦一個月工資加起來還不到一萬，現(xiàn)在每月藥費是我倆工資的14倍，真是承擔不起呀!”孫先生無奈地說。

　　今年5月至7月期間，孫先生和家人先后前往西安市醫(yī)保局、省政府醫(yī)保局辦公室、西安市碑林區(qū)草場坡社區(qū)尋求幫助，但均未得到有效回復。記者了解到，孫先生通過網絡籌款平臺籌得了一些款項，但僅夠使用一兩個月。目前孩子的藥費都是靠向親戚朋友借錢來維系。

　　提案建議將戈謝病納入醫(yī)保

　　孫先生家的困境經媒體、網絡渠道，被省政協(xié)提案委員會工作人員獲悉。6月21日，省政協(xié)提案委員會召開分黨組擴大會議，針對戈謝病用藥問題，與會同志進行了認真討論。

　　“罕見病由于患者數量少，整體負擔不大，從經濟學角度來說，有納入醫(yī)保的可能。今年10月前，國家醫(yī)保藥品目錄就將完成調整，希望戈謝病用藥能納入陜西罕見病醫(yī)保報銷范圍，我們不想看到小孩因為缺錢而看不起病。”省政協(xié)提案委員會一位工作人員表示。

　　6月25日，省政協(xié)提案委員會形成了《關于將罕見病戈謝病用藥納入大病統(tǒng)籌醫(yī)保范圍的建議》的提案，并提交省醫(yī)療保障局和西安市政府辦理。

　　呼吁愛心人士幫助病童家庭

　　針對孫昭家庭困境，記者采訪了省慈善協(xié)會副會長兼網信部部長強萃萍。她介紹說，慈善協(xié)會屬于社會組織，之前做過血友病項目，和一些婦幼、兒童醫(yī)院合作推進，后來血友病被納入了醫(yī)保。“目前，戈謝病在陜西只發(fā)現(xiàn)了一例，很難引發(fā)更大的社會關注。”

　　“近年來，省慈善協(xié)會通過互聯(lián)網為罕見病群體籌款，但效果不太理想，和預期有差距。在做罕見病籌款工作的同時，我們還拍攝罕見病群體小視頻在網絡進行傳播，希望引起更多人關注，間接推動政策改變。”強萃萍說。

　　省慈善協(xié)會項目部副部長孫博表示，希望戈謝病用藥能進入醫(yī)保目錄。省慈善協(xié)會項目部后期也會根據患者情況來引進戈謝病項目。

　　省政協(xié)委員鄧頌東認為，目前只能通過兩個渠道來給予幫助：一是政府方面能否將戈謝病納入醫(yī)保，二是社會方面給予更多的愛心奉獻。